top of page

Icologiq Knowledge · Proces

Compliance Management

Het gestructureerd beheren van wettelijke, regelgevende, certificerings- en interne verplichtingen, inclusief verantwoordelijkheden, bewijs, acties en periodieke controles.

​

Ook bekend als:  

regulatory compliance management, QHSE compliance

In één oogopslag

Type

Proces

Onderwerp

Compliance

Van toepassing op

Sectoroverstijgend

Huidige versie

​

Status

​

Laatst beoordeeld

14 september 2026

Definitie

Compliance Management biedt een gestructureerde manier om toepasselijke verplichtingen te identificeren, eigenaarschap toe te wijzen, bewijs te onderhouden, status te beoordelen en benodigde acties op te volgen. Verplichtingen kunnen voortkomen uit wetgeving, vergunningen, certificeringsschema's, klanteisen of intern beleid.

Waarom dit belangrijk is

Compliance Management is belangrijk omdat organisaties moeten begrijpen welke verplichtingen van toepassing zijn, verantwoordelijkheden moeten toewijzen, bewijs moeten onderhouden en wijzigingen in eisen moeten volgen. Een gestructureerde aanpak maakt het eenvoudiger om aan te tonen dat eisen zijn vertaald naar beheerste acties en registraties.

Proces explained

Verplichtingen omzetten in beheerste complianceactiviteiten

Compliancemanagement is meer dan het bijhouden van een register. Organisaties moeten toepasselijke verplichtingen identificeren, deze vertalen naar verantwoordelijkheden en beheersmaatregelen, bewijs bewaren en reageren wanneer eisen of operationele omstandigheden veranderen.

Bekijk term

Een wettelijke of andere eis waaraan een organisatie binnen haar managementsysteem moet voldoen of ervoor kiest om eraan te voldoen.

Complianceverplichting

Begrip

· Compliance

Bekijk term

De situatie waarin een organisatie kan aantonen dat processen, registraties, verantwoordelijkheden en bewijs beheerst en direct beschikbaar zijn voor een audit.

Auditgereedheid

Begrip

· Audit

Bekijk term

Europese wetgeving gericht op het voorkomen van zware ongevallen met gevaarlijke stoffen en het beperken van gevolgen voor mens en milieu.

Seveso III

Regelgeving

· Procesveiligheid

Bekijk term

De belangrijkste EU-verordening voor chemische stoffen die de industrie verplicht risico's van stoffen te begrijpen, communiceren en beheersen.

REACH

Verordening

· Chemie

Bekijk term

De Europese verordening voor medische hulpmiddelen, met eisen voor veiligheid, prestaties, kwaliteitssystemen, klinisch bewijs en post-marketactiviteiten.

EU Medical Device Regulation (EU MDR)

Verordening

· MedTech

Bekijk term

De eisen die als referentie worden gebruikt waartegen objectief bewijs tijdens een audit wordt beoordeeld.

Auditcriteria

Begrip

· Audit

Bekijk term

Een audit die wordt uitgevoerd door een partij buiten de organisatie die wordt geaudit, waaronder second-party audits en onafhankelijke third-party audits.

Externe audit

Proces

· Audit

Bekijk term

Een third-party audit door een onafhankelijke certificatie-instelling om een managementsysteem te beoordelen aan de hand van vastgestelde certificatie-eisen.

Certificatie-audit

Proces

· Audit

Verder ontdekken

Gerelateerde kennis

Ontdek gerelateerde standaarden, processen en begrippen binnen kwaliteitsmanagement.

Relevante Icologiq-mogelijkheden

Ontdek de kwaliteitsprocessen en platformmogelijkheden die met dit onderwerp verbonden zijn.

Sectoren

Ontdek in welke sectoren waarin Icologiq actief is dit begrip het meest relevant is.

Methode uitgelegd

Waar dit relevant is

Bekijk welke sectoren en Icologiq-mogelijkheden het sterkst met dit onderwerp verbonden zijn.

Bron

Openbare bron

Deze term wordt ondersteund door de volgende openbare referentiebron.

Bekijk het in de praktijk 

Vertaal kwaliteitseisen naar verbonden processen

Icologiq Elements brengt documentbeheer, Quality-, QHSE/KAM- en complianceprocessen samen in één configureerbaar eQMS.

bottom of page